第九条　本办法所称的重大、较大网络传播认定如下：（一）重大网络传播是指作品被不少于20 家主流媒体及其网站、两微一端以及重要商业网站及其两微一端刊发、转载。

其中香港大学排名全球20名，香港中文大学排名全球77名。QS发布2018全球毕业生就业竞争力排名，中国36所高校上榜。

其余排名靠前的高校还包括华中科技大学、北京理工大学、南京大学、中山大学、同济大学、西安交通大学等。中国台湾地区共有7所高校入围，其中排名最高的是台湾大学，排名全球101-110名，中国澳门地区没有高校入围。中国香港地区共有4所高校上榜，2所高校进入百强，表现强势。中国入围的36所高校如下：。2017-09-14 06:00 · angus 9月12日，QS全球高等教育集团发布了2018年度全球毕业生就业竞争力排名。

除清华外，中国内地还有4所大学进入全球50强，分别是北京大学（23名）、复旦大学（27名）、浙江大学（38名）和上海交通大学（46名）科技奖励制度改革：不断激发人才创新活力 2017-09-13 06:00 · 李华芸 对科研人员和科研单位而言，科技奖励制度在激发人才创新活力、促进科学成果研究方面有十分积极的推动作用。这意味着，它在安全性和有效性上与原研药无显著差异，并满足相关法律的规定。

与干扰素结合治疗转移性肾细胞癌。FDA专员Scott Gottlieb博士表示：给病人带来新的生物类似物，特别是针对现有治疗费用高昂的疾病，有望降低医疗成本＼提升治疗手段的普及。第一款产品Amjevita™ (adalimumab-atto)于2016年9月获批，是艾伯维Humira (adalimumab)的生物类似物。在手术治疗前28天停止服用Mvasi，直至手术完成且伤口完全愈合。

目前，针对Avastin且处于临床Ⅲ期的生物类似物包括Biocad的BCD-021、Boehringer Ingelheim的BI695502、IBC Generium/Affitech的GNR-011（临床Ⅱ/Ⅲ期）、Kyowa Hakko Kirin的FKB238、辉瑞的PF-06439535和Samsung Bioepis的SB8。Mvasi由安进（Amgen）和艾尔建（Allergan）联合开发的一款类似于基因泰克（Genentech）Avastin（bevacizumab）的药物，用于治疗5种癌症，包括转移性结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）、转移性肾细胞癌、宫颈癌和胶质母细胞瘤。

手术和伤口愈合并发症。与Avastin一样，Mvasi标签中有如下警示：有胃肠道穿孔的风险增加。FDA批准首款抗癌生物类似物上市。但是，Mvasi促进价格下跌的预想仍然需要等待更多竞争对手的出现。

我们将继续努力推进更多的生物类似物快速进入市场，同时确保每一款新药都严格符合FDA安全性和有效性的黄金标准。伤口开裂患者应停用Mvasi。Mvasi：首个癌症生物类似物Mvasi是首个获FDA批准的用于治疗癌症的生物类似物。参考资料：After FDA Approval, Amgen–Allergan Cancer Biosimilar Mvasi Faces Launch, Pricing Challenges。

Mvasi适用于：与静脉注射5-氟尿嘧啶化疗药物结合进行一线或二线治疗转移性结直肠癌。Mvasi是安进获得FDA批准的第二个生物类似物。

今年上半年Avastin销售业绩下降了1%（35.5亿美元）。罗氏将重心放在海外销售，特别是中国，以此弥补美国市场的下滑。

与卡铂和紫杉醇化疗结合治疗顽固性、复发性或者转移性宫颈癌。所以，一旦出现胃肠穿孔的情况，患者应该立即停用Mvasi。但是2月20日，基因泰克却以侵犯专利的理由向法院提出诉讼，认为安进未能向其提供关于Mvasi的所有信息，有刻意隐藏可能引发专利诉讼信息的行为，因此不符合《生物制品价格竞争与创新法案》（BPCIA）的要求。FDA强调，Mvasi虽然以生物类似物的身份被批准，但是它并没有可互换性。2017-09-20 09:00 · 369370 近日，FDA批准了首款治疗癌症的生物类似物——Mvasi™（bevacizumab-awwb），由安进（Amgen）和艾尔建（Allergan）开发，是基因泰克（Genentech）Avastin®（bevacizumab）的类似版。最终联邦法院驳回了基因泰克的诉讼。

改变抗癌药物高价的局面Mvasi是FDA批准的第七款生物类似物，希望借此降低癌症治疗的高昂价格。与卡铂、紫杉醇类药物结合使用用于未手术、局部晚期、复发性或者转移性非鳞状非小细胞肺癌癌症的一线治疗。

据FDA介绍，Mvasi的常见副作用包括：鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、直肠出血、背痛、溢泪症和剥脱性皮炎。上市竞争Mvasi的上市之路并不顺遂。

Avastin：首个抗血管内生抗体Avastin（贝伐单抗）是基因泰克公司研发的一款畅销型抗癌药物，通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）阻断肿瘤的血液供给，从而抑制肿瘤扩散、增强化疗效果。去年11月，安进和艾尔建向FDA提交了Avastin的生物制品许可申请（BLA），并于2017年1月获得受理。

安进表示，公司尚未确定Mvasi的定价以及上市的具体日期，因为在BPCIA的监管下，专利信息交换仍然进行中。2004年，贝伐单抗获批上市，成为首个抗血管内生的抗体药物。对于采用贝伐单抗药物进行一线治疗的结直肠癌患者，Mvasi可以与氟嘧啶-伊立替康或者氟嘧啶-奥沙利铂结合进行二线治疗。相比于罗氏的原研药布局，安进构建了一个生物类似物的产品组合，目前已经发了10个项目，其中包括与艾尔建共同开发的4款肿瘤生物类似物。

今年7月，他们向FDA提交ABP 980（一款类似于赫赛汀的生物类似物）的许可证申请该团队由中科院遗传与发育生物学研究所李家洋课题组、中科院上海植物生理生态研究所韩斌课题组和中国农业科学院中国水稻研究所钱前课题组组成。

孙家栋教授、施一公教授上台分别为陈十一和谢晓亮颁奖。颁奖典礼由复旦大学校长许宁生教授和查懋声主席致辞开始，至基金会顾问杨振宁先生演讲落幕。

9月16日，2017年度求是奖颁奖典礼在复旦大学隆重举行。2017年度求是奖颁奖典礼在复旦大学举行，谢晓亮获奖 2017-09-18 06:00 · angus 9月16日，2017年度求是奖颁奖典礼在复旦大学隆重举行。

陈十一和他的团队利用多尺度混合算法精确计算了有奇异性的流动现象，此项研究在微纳米流体流动、燃料电池、生物流动系统等方面得到了广泛应用。韩启德教授为水稻分子遗传学团队颁奖。提出了湍流中的映射封闭理论，成为燃烧和湍流扩散的重要理论与数值计算基础。特别是在中国，谢晓亮团队的工作已使得几百个新生儿成功地避免了他们父母的单基因遗传疾病，其课题组目前的研究方向包含理论科学研究领域、技术研究领域、医学研究领域三个领域。

同时也为中国工程科学及高等教育发展做出了重要贡献。谢晓亮作为生物物理化学家，单分子生物物理化学、相干拉曼散射显微成像技术、单细胞基因组学的开拓者，在相关新兴交叉学科做出了创造性贡献。

求是基金会主席查懋声先生以及顾问杨振宁、孙家栋、韩启德、施一公，复旦大学校领导、求是奖评委、往届求是奖获得者以及复旦大学师生代表等约400人参加了典礼。南方科技大学教授陈十一和哈佛大学及北京大学教授谢晓亮获得2017年度求是杰出科学家奖。

新的求是杰出青年学者奖聚焦于自然科学或工程技术领域展现巨大潜力的青年学者并结合学校为引进人才提供的配套支持条件。提出了自然界中大尺度旋涡形成机理，解释了能量反积蓄。